Mysimba ist zur Gewichtsregulierung bei Erwachsenen mit einem BMI ≥ 30 oder ≥ 27 mit Begleiterkrankungen zugelassen. Die Anwendung erfolgt über eine vierwöchige Aufdosierung bis zur Höchstdosis.
Wofür wird Mysimba eingesetzt?
- Woche 1: 1 Tablette morgens
- Woche 2: 1 Tablette morgens, 1 abends
- Woche 3: 2 Tabletten morgens, 1 abends
- Ab Woche 4: 2 Tabletten morgens, 2 abends (Höchstdosis)
Wie sieht das Dosierungsschema aus?
Die Anwendung von Mysimba folgt einem festen Plan zur schrittweisen Gewöhnung des Körpers an die Wirkstoffe Naltrexon und Bupropion. Die Aufdosierung erfolgt über einen Zeitraum von insgesamt 4 Wochen. In der ersten Woche beginnen Sie mit einer Tablette am Morgen. In der zweiten Woche nehmen Sie eine Tablette morgens und eine am Abend ein. Die dritte Woche umfasst eine Dosis von zwei Tabletten am Morgen und einer am Abend. Ab der vierten Woche erreichen Sie die Höchstdosis von zwei Tabletten am Morgen und zwei Tabletten am Abend1. Diese Dosierung wird als Erhaltungsdosis beibehalten.
- Woche 1: 1 Tablette morgens
- Woche 2: 1 Tablette morgens, 1 Tablette abends
- Woche 3: 2 Tabletten morgens, 1 Tablette abends
- Ab Woche 4: 2 Tabletten morgens, 2 Tabletten abends (Höchstdosis)
Welche Nebenwirkungen können auftreten?
Bei der Anwendung von Mysimba können verschiedene körperliche Reaktionen auftreten, die je nach individuellem Empfinden variieren. Ein sehr häufiges Symptom ist die Übelkeit, die vor allem in der ersten Phase der Aufdosierung auftritt1. Neben diesem Unwohlsein sind auch Verstopfung sowie Erbrechen als häufige Begleiterscheinungen dokumentiert. Viele Anwender erleben zudem Kopfschmerzen oder Schwindel. Ebenso gehören Schlaflosigkeit und eine ausgeprägte Mundtrockenheit zu den häufigen Nebenwirkungen, die im Rahmen der Therapie auftreten können1. Wir begleiten Sie mit Diskretion und möchten Sie darauf hinweisen, dass die Verträglichkeit während der ersten Wochen der Einnahme eine zentrale Rolle spielt. Da die Dosierung schrittweise gesteigert wird, ist es wichtig, auf die Signale Ihres Körpers zu achten. Die Sicherheit steht bei der Anwendung dieses Medikaments an erster Stelle, weshalb eine genaue Beobachtung der körperlichen Verfassung während der gesamten Gewichtsregulierung ratsam ist.
- Übelkeit (sehr häufig, meist in der Aufdosierungsphase)
- Verstopfung, Erbrechen (häufig)
- Kopfschmerzen, Schwindel (häufig)
- Schlaflosigkeit, Mundtrockenheit (häufig)
- Krampfanfälle (selten)
Wer sollte Mysimba nicht einnehmen?
Die Anwendung von Mysimba ist nicht für jeden geeignet, da bestimmte medizinische Voraussetzungen eine Einnahme ausschließen. Ein unkontrollierter Bluthochdruck stellt ein Ausschlusskriterium dar. Ebenso darf das Präparat nicht bei Personen angewendet werden, die unter Krampfanfällen leiden oder eine Vorgeschichte mit Krampfanfällen oder Tumoren des zentralen Nervensystems aufweisen. Auch bei einer aktuellen oder früher aufgetretenen bipolaren Störung, Bulimie oder Magersucht ist die Anwendung nicht zulässig. Ein weiterer wichtiger Punkt ist die Medikation: Die Einnahme von Opioiden oder eine bestehende Opioid-Abhängigkeit sind Ausschlusskriterien. Zudem darf das Medikament nicht zusammen mit MAO-Hemmern eingenommen werden, sofern diese innerhalb der letzten 14 Tage angewendet wurden. Schließlich ist die Anwendung bei schwerer Leber- oder terminaler Nierenerkrankung nicht vorgesehen. Da die Einnahme von Bupropion die Stimmung beeinflussen kann, ist bei auftretenden Stimmungsveränderungen eine ärztliche Abklärung erforderlich.
- Unkontrollierter Bluthochdruck
- Krampfanfälle (auch in der Vorgeschichte) oder Tumore des zentralen Nervensystems
- Bipolare Störung, Bulimie oder Magersucht (aktuell oder früher)
- Einnahme von Opioiden oder Opioid-Abhängigkeit
- Einnahme von MAO-Hemmern in den letzten 14 Tagen
- Schwere Leber- oder terminale Nierenerkrankung
Wichtige Sicherheitshinweise zur Anwendung
Bei der Anwendung von Mysimba ist die Überwachung der psychischen Verfassung ein wesentlicher Aspekt der Sicherheit. Da das Präparat den Wirkstoff Bupropion enthält, kann dieser Ihre Stimmung beeinflussen. Sollten Sie während der Anwendung Veränderungen in Ihrer emotionalen Lage bemerken, ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Achten Sie zudem auf Anzeichen, die auf eine Überempfindlichkeit oder andere neurologische Reaktionen hindeuten könnten.
- Suchen Sie bei Krampfanfällen umgehend ärztliche Hilfe.
- Ein Risiko besteht bei einer Vorgeschichte von Krampfleiden oder bei Tumoren des zentralen Nervensystems.
- Die Anwendung ist bei unkontrolliertem Bluthochdruck, Essstörungen wie Bulimie oder Magersucht sowie bei der Einnahme von Opioiden nicht gestattet.
- Die Einnahme von MAO-Hemmern in den letzten 14 Tagen ist ebenfalls ein Ausschlusskriterium.
- Bei schwerer Leber- oder terminaler Nierenerkrankung darf das Medikament nicht angewendet werden.
Häufige Fragen
Quellen
Unsere Auswahl der Quellen- Mysimba – Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR) · Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), 2025
- S3-Leitlinie Prävention und Therapie der Adipositas · AWMF (Register 050-001), 2024