Mysimba® enthält die Wirkstoffe Naltrexon (8 mg) und Bupropion (90 mg) pro Tablette. Das Präparat dient der Gewichtsregulierung bei Erwachsenen mit einem BMI ≥ 30 oder ≥ 27 mit Begleiterkrankungen.
Was ist Mysimba® und wie wirkt es?
Mysimba® ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das zur Gewichtsregulierung bei Erwachsenen eingesetzt wird1. Die Zulassung erfolgt für Personen mit einem Body-Mass-Index (BMI) von mindestens 30 oder für Personen mit einem BMI von mindestens 27, sofern Begleiterkrankungen vorliegen1.
Die Wirkung des Präparats basiert auf der Kombination zweier Wirkstoffe in einer Tablette: Naltrexon (8 mg) und Bupropion (90 mg). Diese Kombination zielt darauf ab, das Essverhalten zu beeinflussen. Eine erfolgreiche Anwendung zeigt sich nach 16 Wochen durch einen Gewichtsverlust von mindestens 5 %1.
- Woche 1: 1 Tablette morgens
- Woche 2: 1 Tablette morgens und 1 Tablette abends
- Woche 3: 2 Tabletten morgens und 1 Tablette abends
- Ab Woche 4: 2 Tabletten morgens und 2 Tabletten abends (Höchstdosis)
Wofür ist Mysimba® zugelassen?
Mysimba® ist in Deutschland für die Gewichtsregulierung bei Erwachsenen zugelassen1. Die Zulassung bezieht sich konkret auf Personen mit einem Body-Mass-Index (BMI) von mindestens 30 oder bei einem BMI von mindestens 27, sofern zusätzliche Begleiterkrankungen vorliegen1. Eine Anwendung zur reinen Gewichtsreduktion ohne diese spezifischen medizinischen Voraussetzungen ist nicht vorgesehen. Das Medikament dient dazu, den Gewichtsverlust im Rahmen einer Gewichtsregulierung zu unterstützen1.
- BMI ≥ 30
- BMI ≥ 27 in Kombination mit Begleiterkrankungen
Die Anwendung erfolgt über eine schrittweise Aufdosierung über vier Wochen. Ziel der Therapie ist eine langfristige Gewichtsregulierung, wobei nach 16 Wochen ein Erfolgskontrollwert von mindestens 5 % Gewichtsverlust angestrebt wird1. Da es sich um ein verschreibungspflichtiges Medikament handelt, ist eine medizinische Überwachung essenziell. Weitere Informationen zu den Wirkmechanismen finden Sie unter product:mysimba.
Wie erfolgt die Einnahme von Mysimba®?
Die Anwendung von Mysimba® folgt einem festen Zeitplan, um den Körper schrittweise an die Kombination aus Naltrexon und Bupropion zu gewöhnen. Diese strukturierte Aufdosierung erfolgt über einen Zeitraum von insgesamt vier Wochen. In der ersten Woche nehmen Sie morgens eine Tablette ein. In der zweiten Woche erweitern Sie die Einnahme auf eine Tablette morgens und eine Tablette abends. Die dritte Woche umfasst bereits zwei Tabletten am Morgen sowie eine Tablette am Abend. Ab der vierten Woche erreichen Sie die Höchstdosis von insgesamt zwei Tabletten morgens und zwei Tabletten abends, die Sie dann als Erhaltungsdosis einnehmen1.
- Woche 1: 1 Tablette morgens
- Woche 2: 1 Tablette morgens, 1 abends
- Woche 3: 2 Tabletten morgens, 1 abends
- Ab Woche 4: 2 Tabletten morgens, 2 abends (Höchstdosis)
Nach einer Phase von 16 Wochen erfolgt eine wichtige Erfolgskontrolle. Das Ziel der Therapie ist hierbei ein Gewichtsverlust von mindestens 5 % des Ausgangsgewichts1. Bitte beachten Sie, dass die Einnahme von Mysimba® als verschreibungspflichtig eingestuft ist. Wir legen bei der Bereitstellung Ihrer Medikamente großen Wert auf Diskretion und einen schnellen, sicheren Versand aus unserer Partnerapotheke.
Wer darf Mysimba® nicht einnehmen?
Die Anwendung von Mysimba® ist an bestimmte medizinische Voraussetzungen gebunden. Eine Einnahme ist unter anderem bei einem unkontrollierten Bluthochdruck nicht möglich. Auch wenn in der Vorgeschichte bereits einmal Krampfanfälle aufgetreten sind oder ein Tumor des zentralen Nervensystems vorliegt, darf das Medikament nicht eingenommen werden. Da der Wirkstoff Bupropion die psychische Verfassung beeinflussen kann, sollten Sie bei auftretenden Stimmungsveränderungen umgehend Rücksprache mit einem Mediziner halten. Es ist wichtig zu verstehen, dass Mysimba® nicht zur allgemeinen Gewichtsreduktion ohne die entsprechenden medizinischen Indikationen genutzt werden sollte. Die Sicherheit steht an erster Stelle, weshalb bestimmte Vorerkrankungen oder die gleichzeitige Einnahme anderer Substanzen eine Kontraindikation darstellen.
- Aktuelle oder frühere Essstörungen wie Bulimie oder Magersucht
- Einnahme von Opioiden oder eine bestehende Opioid-Abhängigkeit
- Einnahme von MAO-Hemmern innerhalb der letzten 14 Tage
- Schwere Lebererkrankungen oder terminale Nierenerkrankungen
Die Eignung für eine Therapie muss immer individuell durch Fachpersonal geprüft werden, um Risiken wie die oben genannten Wechselwirkungen oder Vorerkrankungen auszuschließen. Bitte beachten Sie die Informationen in unserem guide:mysimba-nebenwirkungen für einen umfassenden Überblick über die Sicherheitsprofile. Die Sicherheit bei der Anwendung ist entscheidend, weshalb die Einhaltung der medizinischen Vorgaben oberste Priorität hat.
Ist Mysimba® rezeptpflichtig?
Mysimba® ist ein rezeptpflichtiges Medikament. Ein Kauf ohne Rezept ist daher nicht möglich. Die Anwendung ist für die Gewichtsregulierung bei Erwachsenen mit einem BMI von mindestens 30 oder einem BMI von mindestens 27 bei bestehenden Begleiterkrankungen zugelassen1. Da die Kombination aus den Wirkstoffen Naltrexon und Bupropion gezielt in das Belohnungssystem eingreift, ist eine medizinische Abklärung zwingend erforderlich. Wir begleiten Sie diskret bei Ihrer Bestellung und stellen einen sicheren Versand Ihrer Medikamente sicher.
- Mysimba® ist für die Gewichtsregulierung zugelassen1.
- Die Anwendung erfolgt unter ärztlicher Aufsicht.
- Ein Kauf ohne Rezept ist nicht möglich.
Häufige Fragen
Quellen
Unsere Auswahl der Quellen- Mysimba – Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR) · Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), 2025
- S3-Leitlinie Prävention und Therapie der Adipositas · AWMF (Register 050-001), 2024